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地中海贫血基因报告单(地中海贫血基因)

毕苇健   来源:

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1、地中海贫血又称海洋性贫血。

2、其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,可以提前被人体的肝脾等破坏,导致贫血甚至发育等异常,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。

3、 地中海贫血目前是治不好的,是遗传DNA出现问题。

4、分为轻,中,重度三种,轻度不需要治疗,中度,重度要治疗。

5、 治疗也只控制病情别向坏的方向发展。

6、这个病会遗传给后代。

7、将来医学科学技术发展了会有治痊愈方法的。

8、地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因,地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。

9、地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人,也可以说病理基因携带者,父母各自有一个病理基因,如果父母各自的病理基因同时遗传给子女,即子女有两个病理基因。

10、在中国,a-地贫基因携带率为2.64%。

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