大家好,小金来为大家解答以上的问题。药品进口注册标准，药品进口这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！
1、第一章 总则一、为做好进口药品的抽样管理工作，保证口岸检验抽样的代表性和科学性，保证检验结果的准确性，特制订本规定。
2、二、进口药品抽样由承担该品种检验的口岸药品检验所负责进行。
3、报验单位应当负责抽样所需工具和场地的准备，以及抽样时的搬移、倒垛、开拆和恢复包装等事项。
4、三、同一合同，药品名称、生产国家、厂商、包装、批号、剂型、规格、唛头标记以及合同编号均相同者，方可作为同批药品进行抽样；同一合同进口的药品分次到货者，分次抽样。
5、四、供国内分包装的进口药品制剂的抽样，进口单位应当提供大包装《进口药品注册证》及进口药品分装批件，按分装后的规格及数量，比照相应制剂的抽样规定办理。
6、五、抽样数量 除特殊规定与要求外，一般为检验用量的三倍。
7、检验后剩余样品除留样备查外，应当退回报验单位。
8、六、抽样方法 （一）原料药 1．药品包装为10公斤以上的 10件以内，抽样1件；11件－50件，每增加10件加抽1件，不足10件者以10件计；51件－100件，每增加20件加抽1件，不足20件者以20件计；101件以上，每增加50件加抽1件，不足50件者以50件计；1001件以上，每增加100件加抽1件，不足100件者以100件计； 2．药品包装为5－10公斤的（含5公斤），每100公斤抽样1件，不足100公斤者以100公斤计； 3．药品包装为1－5公斤的（含1公斤），每50公斤抽样1件，不足50公斤者以50公斤计； 4．1公斤以下的，每20公斤抽样1件，不足20公斤者以20公斤计（原装抽样）。
9、 （二）注射剂 1．小容量注射剂 2万支（瓶）以下（含2万支），抽样1件；5万支（瓶）以下（含5万支），抽样2件；10万支（瓶）以下（含10万支），抽样3件；10万支（瓶）以上，每增加10万支（瓶）加抽1件，不足10万支（瓶）以10万支（瓶）计。
10、 2．大容量注射剂 100－1000毫升（含1000毫升）的注射液，每1万瓶抽样1件，不足1万瓶的按1万瓶计。
11、1000毫升以上的注射液（含透析液），每5000瓶（袋）抽样1件，不足5000瓶（袋）的按5000瓶计。
12、 （三）其它各类制剂 每2万盒（瓶），抽样一件，不足2万盒（瓶）的按2万盒（瓶）计。
13、七、抽样要求 （一）抽样启封前，应当与报验资料核对外包装，唛头号或合同编号，以及品名、数量等。
14、启封后应当核对小包装品名、厂名和批号等，并注意检查包装的完整性和清洁程度以及有无水迹、霉烂或其它物质污染等。
15、如有部分包件变质，应当另行抽样检验。
16、 （二）原料药包装开启后，于不同部位分别取样，使总量达到抽样数量，直接倾入样品瓶内、混匀。
17、 （三）抽样后，应当将开启之包装封固，并在包装上注明抽样数量及日期。
18、第二章 进口备案八、抽样注意事项 （一）抽样环境应当清洁卫生，抽样工具必须清洁、干燥，符合被抽药品的要求。
19、 （二）抽样时应当防止药品污染吸潮、风化、氧化而变质。
20、抽取的检验样品应当迅速放入密闭容器中（塑料袋、铁罐或磨口玻璃瓶）。
21、 （三）液体样品需先摇匀后再取样。
22、含有结晶者，在不影响品质的情况下，应当使之溶解后抽取。
23、 （四）有毒性、腐蚀性及爆炸性的药品，在抽样时应当有相应的防护措施，取样时小心搬运、勿振动，且在样品瓶外标以“危险品”标志。
24、 （五）腐蚀性药品避免使用金属制抽样工具取样。
25、 （六）遇光易变质药品，应当避光取样，样品用有色瓶装，必要时要加套黑纸。
26、 （七）需进行无菌、热原试验、微生物限度检查或需抽真空、充氮气的原料药，应当按无菌操作或特殊要求取样。
27、 （八）抽样应当由受过专门培训的专业人员（二人以上）进行，被抽样单位的有关人员必须在场。
28、 （九）根据到货的质量和包装异常情况，需适当变更抽样方法和数量时，口岸药品检验所应当与报验单位共同议定变更方法，以便抽取代表性样品。
29、变更抽样方法的情况，应当在《进口药品抽样记录单》中予以记录。
30、第九条 报验单位应当是持有《药品经营许可证》的独立法人。
31、药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体（包括境内分包装用制剂），应当持有《药品生产许可证》。
32、第十条 下列情形的进口药品，必须经口岸药品检验所检验符合标准规定后，方可办理进口备案手续。
33、检验不符合标准规定的，口岸药品监督管理局不予进口备案： （一）国家食品药品监督管理局规定的生物制品； （二）首次在中国境内销售的药品； （三）国务院规定的其他药品。
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