大家好,小金来为大家解答以上的问题。五氟化锑结构图，五氟化锑这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、五氟化锑是已知除七氟化金(AuF5.F2)之外最强的路易斯酸，六氟合锑酸（写作HSbF6或者HF.SbF5）是已知最强的超强酸， ，在气态时，SbF5 采取 D3h 对称群，为三角双锥构型（如图）。

2、在液态和固态时结构更为复杂。

3、液态时含有聚合物，且每个 Sb 都是八面体，其通式为 [SbF4(μ-F)2]n。

4、在晶态时为四聚体，即化学式为 [SbF4(μ-F)]4。

5、在四聚体的八元 Sb4F4 环中的 Sb-F键长为 2.02 Å；对于其他与四个Sb相连的 F− 配体，其 Sb-F 键较短为 1.82 Å。

6、[2] 同族的 PF5 和 AsF5 在液态和固态时都为单体，可能是因为中心原子的体积较小，限制了配位数的缘故。

7、BiF5 为聚合态。

8、[3]SbF5 是很强的路易斯酸，对 F− 的亲合力尤其显著，生成很稳定的 [SbF6]− 阴离子。

9、[SbF6]− 可继续与五氟化锑反应生成 [Sb2F11]−。

10、因此五氟化锑可增强 HF 的布朗斯特酸性，也可加强 F2 的氧化性。

11、如五氟化锑存在下，氟气可将氧气氧化成 O2+：[4]SbF5 + F2 + O2 → [O2]+[SbF6]−首次用化学方法制取氟气也利用了五氟化锑的强路易斯酸性，过程为：2 SbF5 + K2MnF6 → 2 KSbF6 + MnF3 + 0.5 F2反应中的 K2MnF6 可通过 KMnO4、KF、HF 和 H2O2 反应制取。

12、SbF5 对 F− 的强亲合力即 MnF4 的不稳定性使得制取氟气的反应可以发生，机理类似于“强酸制弱酸”，只不过酸为路易斯酸而已。

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